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肿瘤基因检测泛癌种

桂林肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一次全面检测,为您精准匹配180+种肿瘤相关基因的靶向药、化疗药及免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林医院初步诊断为肿瘤,想寻找更精准治疗路径的朋友。
  • 已在桂林开始治疗,但效果不佳,希望调整方案寻找新机会的人。
  • 担心化疗副作用,希望了解自身对化疗药敏感性的朋友。
  • 在桂林希望了解免疫治疗(如PD-1)是否适合自己的人群。
  • 肿瘤有复发迹象,需要重新评估用药选择的朋友。
  • 希望为后续可能的治疗,提前储备全面基因信息的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城堡,基因就像是它的建筑蓝图。这次检测,就像我们派出一支专业的侦察队,去仔细解读这份蓝图。我们主要查看三个关键部分:第一,是与靶向药相关的基因,比如EGFR、ALK等,看它们是否有‘设计错误’(突变),这能告诉您哪些‘精准导弹’(靶向药)可能对您有效。第二,是免疫相关的‘通行证’检查,比如TMB和MSI,这能评估您自身的免疫部队是否有机会识别并攻击肿瘤。第三,是评估您对传统化疗药物的反应倾向,为方案选择提供参考。它能帮助缩小选择范围,指明有希望的方向,但请注意,它不能保证100%有效,也不能覆盖所有未知的基因变化,最终的治疗决策仍需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷,就像一次特殊的‘取样’。您无需空腹。我们会根据您的情况,从四种样本中选择最合适的一种:手术或穿刺留下的石蜡切片/组织、新鲜组织样本,或者抽取一管全血。采样过程通常很快,若使用现有组织样本则无需额外操作;若是抽血,仅需几分钟,像普通抽血一样有轻微针刺感。在桂林的合作机构可以完成采样,部分情况也支持您将符合要求的样本通过冷链邮寄至检测中心,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。所有操作均在合规实验室内进行,样本和信息均进行严格编码保护,确保安全与隐私。如同任何检测技术一样,其准确性也依赖于样本的质量与数量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,此时实验室会给出提示,并与您沟通是否需要进行补充采样或选择其他检测方案。报告提供的是基于当前科学认知的用药线索,是辅助决策的重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
检测本身非常安全。它需要的是您已有的肿瘤组织样本(如手术或活检取得的石蜡切片),无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何直接的身体接触或伤害,您可以完全放心。
我没有组织样本,抽血可以做吗?
当无法获取有效组织样本时,可以考虑使用外周血进行“液体活检”。但请注意,血液检测的敏感性可能略低于组织,且对晚期肿瘤或负荷较高的情形更适用,具体需咨询顾问评估可行性。
这个检测能走医保报销一部分吗?哪怕报一点也行。
非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不支持任何形式的医保报销。所有费用需要您个人承担。
这个肿瘤基因检测和医院病理科做的免疫组化有什么区别?是不是重复了?
您好,两者检测目标和内容不同,不重复。免疫组化主要检测特定蛋白质的表达水平。而本基因检测是分析DNA层面的变异,如基因突变、融合等,并能计算TMB、MSI等指标,信息维度更广、更精细,对于指导靶向和免疫治疗的意义更直接。
我直接过去就能做,还是必须要先预约?
您好,为了确保服务质量并为您预留专门的采样与咨询时间,我们的检测服务需要提前预约。请您先通过官方渠道完成信息登记和预约,我们会为您安排具体的采样时间和地点,避免您不必要的等待。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13040元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与顾问确认您手头已有样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 若邮寄样本,请使用指定的冷链运输箱,以确保样本活性与质量。
  • 收到报告后,建议与您的健康管理顾问或主治医生充分沟通结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能随时间变化,重大治疗决策前请咨询专业人士。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续咨询使用。
  • 检测主要针对体细胞突变,通常不用于遗传风险判断。
  • 对检测过程或报告内容有任何疑问,请随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-04-1365人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-04-1057人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2026-04-0815人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌,用过一线化疗后效果不太好。医生建议做基因检测找后路。价格上我觉得能接受,毕竟比起后续无效治疗的花销和身体损耗,这个钱算是花在刀刃上了。结果提示我对PARP抑制剂敏感,现在用上了,病情稳定。这笔投资是我生病以来做得最正确的一次。

机构回复

听到您病情稳定的消息,我们由衷地为您高兴!在后续线治疗前进行检测,精准定位用药方向,确实是提高治疗效率、避免无效治疗的关键。您的认可是对我们工作意义的最好诠释。请保重身体,继续加油!

2026-04-0312人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。

机构回复

非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-03-2114人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-03-2856人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-03-0658人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

我妈妈是肺癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个流程最让我放心的是隐私保护。签协议时工作人员特别解释了数据仅用于报告生成,而且样本和报告都是用唯一编码,不关联真实姓名。邮寄回来的报告封装得特别严实,需要本人签收。感觉他们是真的在保护患者信息,这点对家属来说太重要了。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私和数据安全是我们的首要责任。我们从样本接收、检测到报告发放的整个流程都严格执行匿名化和加密处理,确保个人信息不会泄露。祝您的母亲早日找到合适的治疗方案。

2025-12-3156人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-02-2412人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,虽然客服说在正常周期内,但等待过程真的很煎熬,每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度(比如普通、加急、特急),让急需的人有更快的选择,哪怕多付点钱。

机构回复

非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程,并计划细化加急服务等级,以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。

2025-12-2359人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。

机构回复

对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。

2025-12-254人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-01-1351人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

我父亲是肠癌,这个检测帮我们找到了一个罕见的突变,报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市,但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范,结果出来医生也说很可靠。

机构回复

感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点,并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库,愿为更多患者照亮前路。

2025-12-0967人觉得有用

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